Fullafk.com – AstraZeneca Pazartesi günü yaptığı açıklamada, COVID-19 aşısının yaşlılarda koronavirüsü önlemede yaklaşık yüzde 80 etkili olduğunu ve kan pıhtılaşması riskini artırmadığını ve olası yan etki konusundaki endişeleri ortadan kaldırdığını duyurdu.

Biyoteknoloji firmasının ABD Faz 3 verimlilik denemeleri, aşının genel popülasyonda semptomatik COVID-19’u önlemede% 79 ve ciddi hastalıkları ve hastaneye yatmayı önlemede% 100 etkili olduğunu gösterdi.

Önceki çalışmalardaki yaşlı katılımcılar arasında veri eksikliği nedeniyle bazı ülkeler aşının yaşlı insanlara uygulanmaması tavsiyesinde bulunmuştur. Bu ayın başlarında, bazı ülkeler de kan pıhtılaşmasına neden olabileceği korkusuyla AstraZeneca’nın kullanımını durdurdu.

İlaç firması yaptığı açıklamada, AstraZeneca ve Oxford Üniversitesi tarafından geliştirilen aşının ABD Faz 3 çalışmasının 32.449 katılımcıyı içerdiğini ve üçte ikisinin aşıyı aldığını söyledi.

Yaklaşık% 20’si 65 veya daha yaşlıydı ve yaklaşık% 60’ında diyabet, şiddetli obezite veya kalp hastalığı gibi daha yüksek şiddetli COVID-19 riski ile ilişkili sağlık koşulları vardı.

Rochester Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde tıp profesörü olan Ann Falsey, “Bu bulgular, tüm yetişkin popülasyonlarda AZD1222 denemelerinde gözlemlenen önceki sonuçları teyit ediyor, ancak ilk kez 65 yaşın üzerindeki kişilerde benzer etkinlik sonuçlarını görmek heyecan verici,” dedi. duruşmanın baş müfettişi.

“Bu analiz, AstraZeneca COVID-19 aşısının çok ihtiyaç duyulan ek bir aşılama seçeneği olduğunu doğruluyor ve her yaştan yetişkinin virüse karşı korumadan yararlanabileceğine dair güven sunuyor.”

Açıklamada, denemenin bağımsız veri güvenliği izleme kurulu, en az bir doz alan 21.583 katılımcı arasında artmış tromboz riski bulmadığını söyledi.

Bazı önde gelen AB ülkeleri, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Perşembe günü aşının “güvenli ve etkili” olduğunu ve kan pıhtılaşması riskinin artmasıyla bağlantılı olmadığını söylemesinin ardından AstraZeneca aşılarını yeniden başlattı. AstraZeneca, acil kullanım için atışa izin vermek için bulgularını ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) sunmaya hazırlandığını söyledi.

Biyofarmasötikler Ar-Ge başkan yardımcısı Mene Pangalos, “Bu sonuçlar, bu aşının iyi tolere edildiğini ve Covid-19’un tüm şiddetine karşı ve tüm yaş gruplarında son derece etkili olduğunu gösteren artan kanıtlara katkıda bulunuyor” dedi.

“Bu aşının dünya çapında milyonlarca insanı bu ölümcül virüse karşı korumada önemli bir rol oynayabileceğinden eminiz.”

Sonuçlar ayrıca, ilk atıştan dört haftadan daha uzun bir süre sonra ikinci aşının uygulanmasının etkinliği daha da artırabileceğini öne sürdü. Önceki denemeler, aşılar arasında 12 haftaya kadar beklemenin etkinliğini artırdığını göstermiştir.

Biyoteknoloji firması Pazar günü Müslümanlara aşının helal olduğu ve domuz etinden elde edilen herhangi bir ürün içermediği konusunda güvence verdi.