Fullafk.com – Yetkililer Perşembe günü, Güney Afrika’da tespit edilen koronavirüsün daha bulaşıcı bir varyantının ilk kez ABD topraklarında tespit edildiğini söyledi.

Bir açıklamaya göre, vakalar Güney Carolina eyaletinde seyahat geçmişi ve birbirleriyle bağlantısı olmayan iki yetişkinde bulundu.

Eyaletin sağlık departmanının geçici halk sağlığı müdürü Brannon Traxler, “SARS-CoV-2 varyantının eyaletimize gelmesi, tüm Güney Carolinialılara bu ölümcül virüse karşı mücadelenin henüz sona ermediğine dair önemli bir hatırlatmadır.”

B.1.351 varyantı 30’dan fazla ülkede tanımlandı ve bilim adamları bunun zaten Amerika Birleşik Devletleri’nde olabileceğini tahmin etmişlerdi.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), gelişmeyi doğrulayan bir bildiri yayınladı ve mutasyonları tespit etmek için ulusal bir sistemi genişletmek için çalıştığını ekledi.

ABD’nin ortaya çıkan türleri tespit etme kapasitesi, diğer birçok gelişmiş ülkenin çok gerisinde.

Bilim adamları, bu mutasyon hakkında, ilk olarak İngiltere’de tanımlanan ve şu anda düzinelerce ABD eyaletinde görülen, daha iyi bilinen B.1.1.7 varyantından daha fazla endişe duyuyorlar.

Bunun nedeni, B.1.351’in mevcut aşılar ve sentetik antikor terapileri tarafından üretilen antikorların bazı bloke edici etkisinden kurtulabildiği görülmektedir.

B.1.351’in daha yaygın virüs türlerinden daha şiddetli hastalığa neden olduğuna dair henüz kanıt olmamasına rağmen , varyantla ilişkili daha yüksek enfeksiyon oranı muhtemelen hastaneye yatışlarda ve ölümlerde bir artışa neden olacaktır.

Pazartesi günü, Minnesota’daki yetkililer, Brezilya’dan yeni dönen bir kişide, başka bir daha aktarılabilir varyant olan P.1’in ilk vakasını duyurdular.

Moderna ve Pfizer, laboratuvar çalışmalarının COVID-19 aşılarının B.1.351’e karşı etkili kaldığını gösterdiğini söyledi .

Ancak her iki durumda da virüsün başak proteinine bağlanarak hücrelere saldırmasını engelleyen oldukça güçlü nötralize edici antikorların seviyesi azaldı.

Moderna, ihtiyatlı bir şekilde, aşısının ikinci bir güçlendiricisini eklemeyi test edeceğini söyledi – toplamda üç atış yapmak için – ve Güney Afrika varyantı için özel olarak tasarlanmış bir güçlendirici üzerinde preklinik çalışmalara başladı.

Çarşamba günü Regeneron, sentetik antikor tedavisinin B.1.351’e karşı etkili olduğunu açıkladı, ancak kombinasyon tedavisindeki iki antikordan birinin gücü azaldı.

New York Columbia Üniversitesi’nden bilim adamları da aynı sonuca vardılar ve çalışmaları meslektaş incelemesine sunuldu.

Bununla birlikte, çalışmanın “yayın öncesi” başka bir sentetik antikor olan bamlanivimab ile ilgili daha endişe verici sonuçlar ortaya koyuyor: Araştırmacılara göre, Güney Afrika varyantına karşı “etkisiz”.

Bu antikor, ABD’de acil kullanım için de onaylanmış ilaç şirketi Eli Lilly tarafından geliştirilen tedavide kullanılmaktadır.