Fullafk.com – ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Cumartesi günü Johnson & Johnson’ın COVID-19 aşısı için acil kullanım izni verdi.

Ajans, üçüncü onaylanan Janssen aşısının yasal kriterleri karşıladığını belirlediğini ve bilinen ve potansiyel faydalarının bilinen ve potansiyel risklerden daha ağır bastığını söyledi.

FDA Komiseri Vekili Janet Woodcock, “Bu aşının yetkilendirilmesi, bu salgına karşı mücadelede bize yardımcı olmak için COVID-19 için en iyi tıbbi önleme yöntemi olan aşıların bulunabilirliğini artırıyor” dedi.

Aşı tek doz olarak uygulanır.

FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Peter Marks, “Bugünün yetkisiyle, bu virüsle savaşmak için tıbbi alet kutumuza başka bir aşı ekliyoruz” dedi.

Başkan Joe Biden, onayı “tüm Amerikalılar için heyecan verici bir haber ve krize son verme çabalarımızda cesaret verici bir gelişme” olarak nitelendirdi.

ABD başkanı yaptığı açıklamada, “Ne kadar çok insan aşılanırsa, virüsü o kadar çabuk yeneceğimizi, arkadaşlarımıza ve sevdiklerimize geri döneceğimizi ve ekonomimizi tekrar düzene sokacağımızı biliyoruz.” Dedi.

ABD’de uygulanan diğer iki aşı – biri Pfizer-BioNTech ve diğeri Moderna’dan – haftalar arayla iki ayrı aşı gerektirir.

New York gibi kritik durumdaki eyaletler daha fazla aşı için yalvarırken , cumartesi sonu itibarıyla ülke genelinde yaklaşık 73 milyon doz uygulandı .